Дјевојчица Софија Маркуљевић је рођена 25.05.2019. године, у Београду. Болује од изузетно прогресивне и смртоносне неуромишићне болести - Спинална мишићна атрофија, тип 1.

Дјеца са овом дијагнозом живе најдуже до двије године старости, а болест се манифестује прогресивном атрофијом мишића и губитком основних животних функција, као што су: ходање, гутање, дисање... Софија прима терапију која је доступна у Републици Србији. Захваљујући тој терапији, Софија је данас жива, али са својих 11 мјесеци не може да сједи, пуза, држи главицу, помјера ноге, те оно што је најгоре, док лежи на стомаку, не може да се помјера и ослобађа дисајне путеве.

Једина шанса за малу Софију је хитно лијечење у иностранству. Ради се о тренутно најскупљем лијеку на свијету, односно генетској терапији која се примјењује једнократно и кошта 2 милиона и 100 хиљада долара. Родитељи се надају да ће уз помоћ свих људи добре воље и великог срца, успјети да прикупе новчана средства за лијечење, како би Софија добила шансу да одраста као ЗДРАВА И СРЕЋНА ДЈЕВОЈЧИЦА.